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Sobre

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Três dos quatro irmãos da família de Lea Kilenga nasceram com falciforme, incluindo a irmã mais velha dela. Sua filha ♠ faleceu quando tinha apenas 4 anos e foi informada que ela não viveria além do seu aniversário 8th ndices:

A célula ♠ falciforme é uma doença hereditária e debilitante do sangue que faz com as células vermelhas normais – os quais transportam ♠ oxigênio através de seu corpo - se tornem hướng dẫn đăng ký tài khoản 188bet forma crescente, rígidas. Essas pilhas disformes podem bloquear o fluxo sanguíneo ♠ para órgãos vitais levando a complicações graves como derrame cerebral (AVE), coágulo sangíneo coagulado ou anemia).

"Você está frequentemente com dor. ♠ E eles dizem que quando você tem 40 anos, há pelo menos um órgão amplamente danificado", disse Kilenga siskeiseaekiokakuna (quenia), ♠ cresceu hướng dẫn đăng ký tài khoản 188bet Taveta no Quênia."(A doença) é algo a não desejar para ninguém".

Das 120 milhões de pessoas hướng dẫn đăng ký tài khoản 188bet todo o ♠ mundo que vivem com células falciformes, mais do 66% estão na África. Apesar da prevalência tratamento para aliviar a ♠ dor e prevenir complicações é difícil garantir --e estigma contra esta doença está generalizada até mesmo associada à bruxaria nas ♠ áreas rurais

“A célula sickle afeta comunidades de recursos mais baixas, onde há um grande fardo financeiro para acessar a medicina ♠ e os cuidados médicos”, disse Kilenga.

Kilenga lutou toda ahướng dẫn đăng ký tài khoản 188betvida para superar os desafios de viver com esta doença, ♠ e ela está hướng dẫn đăng ký tài khoản 188bet uma missão ajudar milhares dos outros pacientes falciformes obter o cuidado médico que precisam levar vidas ♠ gratificante. Através da organização sem fins lucrativos África Sickles Cell Organization TM Ela é quebrar estigmas E trazendo tratamento ♠ Que já foi apenas disponível nos países ocidentais ricos à ÁFRICA subsaariana!

Quando criança, Kilenga foi ostracizada por ter célula faliforme. ♠ Ela primeiro encontrou estigma hướng dẫn đăng ký tài khoản 188bet torno da doença na escola quando outras crianças a trataram de forma diferente e não ♠ queriam sentar ao lado dela ou tocá-la porque achavam que ela era contagiosa ”.

"Meus pais nos protegeram de estressores, educar-se ♠ a si mesmos educando para crescermos hướng dẫn đăng ký tài khoản 188bet prol do nosso bem estar", disse Kilenga. “Os desafios que enfrentamos numa casa ♠ onde vivem pessoas com falciforme foram o ciclo alegre da dor; hospitais ou medicina: foi assim como crescemo."

Depois de se ♠ formar na universidade, Kilenga decidiu viajar pelo país tirando

s das pessoas com célula falciforme e entrevistando-os a eles ou ♠ suas famílias sobre as lutas deles. Inicialmente ela planejava

grafar 10.000 homens para uma nova

mas depois dos horrores ♠ que encontrou no projeto parou hướng dẫn đăng ký tài khoản 188bet 400 anos!

Ela encontrou crianças doentes trancadas hướng dẫn đăng ký tài khoản 188bet quartos, chorando incessantemente por ajuda ainda ignorada ♠ pelos membros da família que não tinham ideia do quê fazer. Kilenga disse tantas famílias sem compreensão de como cuidar ♠ dos seus filhos enfermo e achava melhor deixá-los morrerem ”. As pessoas com quem ela se encontrava no Quênia nem ♠ tiveram acesso a nenhum tratamento médico ou gestão para dor

"Quando eu fui para o chão, a realidade era pior do ♠ que poderia imaginar", disse Kilenga. “Eu não podia mais fazer isso porque estava tão triste... Decidi compartilhar essa dor com ♠ alguém capaz de fazê-lo.”

Kilenga entrou hướng dẫn đăng ký tài khoản 188bet contato com o diretor de doenças não transmissíveis do Ministério da Saúde no Quênia.

"Eu ♠ me encontrei com ele. Ele era um cavalheiro adorável, disse-me que se inspirou nas

grafias e histórias para planejarmos uma ♠ época hướng dẫn đăng ký tài khoản 188bet qual pudéssemos falar mais sobre isso", afirmou Kilenga ao The Guardian

Ela esperou um mês, dois meses ou três ♠ e nunca mais ouviu. Tentou ligar para o escritório dele por email sem receber resposta; então ela começou a enviar-lhe ♠ uma

diária de alguém que vivia com célula falciforme do seu projeto pelo correio eletrônico dela mesma /p>

Finalmente, ele ♠ respondeu e juntos trabalharam para levantar USR$ 20.000 (R R$ 20,000) a fim de formar um conjunto nacional no Quênia ♠ com diretrizes sobre o manejo da doença falciforme.

No entanto, com os cuidados de saúde no Quênia descentralizados e delegados aos ♠ governos do condado para realmente afetar a mudança das pessoas que têm falciforme. ela foi aconselhada pelo Ministério da Saúde ♠ começar hướng dẫn đăng ký tài khoản 188bet uma parte dos países onde tinha um orçamento destinado à implementação desses serviços (a assistência às células).

Em 2024, ♠ Kilenga mudou-se de Nairobi para uma pequena aldeia na parte sul do Condado Taita taveta. A área é atormentada pela ♠ falta da água potável, comidas e educação hướng dẫn đăng ký tài khoản 188bet saúde; há também um alarmante alta prevalência das células falciformees no país ♠ ndia

Nesse ano, Kilenga fundou a Africa Sickles Cell Organization e desde então ajudou 500.000 pessoas. Ela fornece acesso ao tratamento ♠ oferecendo seguro de saúde estabelecimentos clínicas especializadas - educação para profissionais médicos sobre o problema da doença hướng dẫn đăng ký tài khoản 188bet comunidades ♠ locais

A organização a bordo de pacientes para seguro saúde com base na necessidade e seus recursos. Em seguida, eles os ♠ colocam hướng dẫn đăng ký tài khoản 188bet cuidados médicos E vinculá-los à instalação mais próxima da célula falciforme...

Ela e seu grupo trabalham hướng dẫn đăng ký tài khoản 188bet conjunto com ♠ o governo, organizações externas para sustentar a criação de clínicas especializadas na manutenção da célula falciforme. Eles identificam provedores que ♠ podem preencher as lacunas no atendimento ao paciente ou financiamentos necessários à expansão do acesso aos pacientes

"Estamos falando de internação ♠ e atendimento ambulatorial, ou seja quando eles são hospitalizados tudo está coberto", disse Kilenga. “Clínicas laboratórios - medicamentos – ♠ entre outras coisas que os profissionais da saúde estão dando é coberta pelo pacote.”

A organização atualmente apoia quatro clínicas no ♠ Quênia que atendem 2.000 pacientes, disse Kilenga. Os doentes geralmente vêm uma vez por semana ou duas vezes ao mês ♠ para ver médicos e fazer diagnósticos de sangue hướng dẫn đăng ký tài khoản 188bet seus exames clínicos (ver mais detalhes abaixo).

Após seis meses de tratamento, ♠ os pacientes estão inscritos no programa da organização para sustentarhướng dẫn đăng ký tài khoản 188betsubsistência.

"O que eu percebi é você pode dar às ♠ pessoas medicamentos e acesso a cuidados, mas se elas não tiverem o básico como comidas água limpa para abrigar ♠ as crianças - então vocês nem perceberão os resultados desejado.".

Abrindo corações e mentes,

Kilenga também está focado na criação de consciência ♠ da comunidade para ajudar a acabar com o estigma das células falciformes.

"Na maioria das comunidades, quando seus filhos têm falciformes ♠ e a culpa é maior da mulher...e ela está abandonada para cuidar dos meninos. E eles são estigmatizados até um ♠ ponto hướng dẫn đăng ký tài khoản 188bet que não podem pedir emprego ou ajuda porque foram evitado por suas famílias", disse Kilenga à AFP WEB

Kilenga ♠ viaja para aldeias e fala com anciãos, chefes de aldeia. pais ou membros da comunidade a fim educar sobre células ♠ falciformes (cebola).

"É uma sessão interativa. Acho que esta é a maior ferramenta usada para eliminar o estigma e educação hướng dẫn đăng ký tài khoản 188bet ♠ torno da célula falciforme nas comunidades", disse Kilenga, segundo um comunicado do site The Guardian

"Aqueles com célula falciforme foram negligenciado, ♠ e eu acho que essa negligência os fez pensar não merecer coisas boas. Eu preciso deles para saberem a anemia ♠ ocular é uma fração de fracção da vida dos pacientes; eles têm muito mais por fazer."

Quer se envolver? Confira o

Página ♠ da Organização das Células Falciformes África

e ver como ajudar.

Para doar para a Organização das Células da Enfermaria Africana via GoFundMe,

clique ♠ aqui

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